得，今天聊聊我们当时做试管婴儿时候那个染色体检查的事儿。这玩意儿，一开始我也稀里糊涂的，医生一提，我头都大了，感觉咋这么多名堂。但后来一步步走下来，才明白这检查还真挺关键的。
为啥要做这个检查？
我们当时决定走试管这条路，也是没办法的办法了，折腾了好几年，身心俱疲。第一次去医院正儿八经咨询试管的事，医生就问了一堆问题，然后就提到了“染色体检查”。
医生大概意思是，这个检查分两步，第一步是查我们夫妻俩的染色体，看看我们俩身体底子有没有啥遗传上的问题，别是我们自己带点啥毛病自己不知道，影响怀孕或者传给孩子。我跟我媳妇当时都三十好几了，医生也说年纪大点的，染色体出问题的概率会高一些，可能会导致怀不上，或者怀上了也容易流产，甚至孩子不健康。
第二步，也是更关键的一步，是查胚胎的染色体。就是在体外把卵子和精子弄成胚胎之后，再从胚胎上取一丁点细胞去检查。这个主要是筛查胚胎本身有没有染色体异常，比如多一条少一条染色体的，像什么唐氏综合征之类的。医生说这样能挑出最健康的胚胎来移植，能提高成功率，也能避免生下有遗传病的孩子，算是优生优育。
我跟我媳妇儿一合计，都走到这一步了，遭了那么多罪，也不差这点钱和这点事儿了。为了娃能健健康康的，也为了能顺顺利利一次成功，查！必须查！
我们的检查过程
先是我们俩抽血。这个倒简单，就跟平时体检抽血差不多，一人抽了好几管。然后就是漫长的等待，那段时间真是七上八下的，生怕自己有啥问题。还结果出来，我们俩都没啥大毛病，染色体数目和结构都正常。算是松了第一口气。
然后就是进周，促排，取卵，受精。这一套流程下来，人已经快散架了。等受精卵培育成胚胎了，医生就通知我们，有几个胚胎发育得还行，可以送去做那个胚胎染色体检查，也叫PGS或者PGT-A，反正就是筛查非整倍体的。听着就挺高科技，也有点悬乎，那么小的胚胎，还要从上面取细胞，想想都替它们捏把汗。
医生解释说，这个技术现在挺成熟的，对胚胎影响不大。主要是看胚胎的23对染色体数目是不是都对，有没有多或者少。如果染色体数目不对，那这个胚胎基本上就是有问题的，移植了也大概率不着床，或者着床了也容易生化、胎停，最怕的就是生出有缺陷的孩子。
我们当时有那么几个胚胎送去检查了。送检之后又是等，这个等待比等我们自己染色体结果还熬人。那几天我跟我媳妇儿俩人基本啥也干不进去，天天就在那儿琢磨，祈祷，希望老天保佑，能有几个健康的胚胎。胚胎送出去检查，医院说大概要等一两周才能出结果。
拿到结果那会儿
终于，等到医院通知拿结果那天，我记得我手心都是汗。医生把报告拿给我们看，上面列着每个胚胎的情况。结果是有好有坏。
- 有几个胚胎是完全正常的，染色体数目都对，算是“优质种子”。
- 也有那么一两个，是染色体数目不对的，医生说这种就是不建议移植的。
- 还有一个是嵌合体，就是一部分细胞正常一部分不正常，医生说这种移植风险比较大，一般也不优先考虑。
看到结果，心里真是五味杂陈。一方面，淘汰掉了一些胚胎，觉得挺可惜的，毕竟每一个都是个小生命。但另一方面，又庆幸做了这个检查，至少知道了哪些是健康的，可以放心移植，避免了盲目移植带来的风险和身心折磨。不然移植个有问题的，怀上了再查出来问题更大，那才叫糟心！
医生根据结果，帮我们选了质量最好的那个胚胎进行移植。虽然做这个染色体检查多花了不少银子，也多等了不少时间，但现在回想起来，这钱花得值，这时间等得也值。
这个试管婴儿的染色体检查，对我们来说就像是买了个保险。特别是像我们这种高龄的，或者之前有过不明原因失败经历的，这个检查能帮你提前排雷，让你更有底气去迎接宝宝的到来。也不是说查了就百分百没问题，医学这东西谁也说不但至少能把已知的风险降到最低。整个过程就是煎熬、等待、期盼，但为了最终那个小家伙，一切都认了。
